Ihre Aufgaben

• Durchführung und Koordination des klinischen Monitorings und des Site-Management-Prozesses, einschließlich Planung und Durchführung von Vor-Ort- und Remote-Besuchen
• Unterstützung des Clinical Research Managements bei der Erstellung und Verwaltung von Studiendokumenten für prä- und post-marktliche Studien
• Pflege und Entwicklung von vertrauensvollen Beziehungen zu den Teams an den Prüfstellen, um einen reibungslosen Studienverlauf sicherzustellen
• Sicherung der Datenintegrität durch präzise Dokumentation und gewissenhafte Arbeit nach geltenden regulatorischen und unternehmensinternen Richtlinien

Ihr Profil

• Bachelorabschluss oder höherer Abschluss (Universität, FH) oder ein gleichwertiger internationaler Abschluss im Bereich Klinische Forschung, Naturwissenschaften oder Gesundheitswesen von einer anerkannten Bildungseinrichtung
• Grundlegendes Verständnis von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Arbeitsanweisungen (WIs) sowie internationalen und lokalen Vorschriften, einschließlich DSGVO, die für die klinische Forschung relevant sind
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Flexible, teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise und Reisebereitschaft von bis zu 25 %