Ihr Job.

• Kompetenter Ansprechpartner und Koordinator für qualitätsrelevante Fragen
• Planung, Prüfung, Überwachung, Weiterentwicklung sowie Verbesserung der Qualitätsmanagementsysteme unter ISO 9001 als Teil des Integrierten Managementsystems (IM) und des GMP Systems
• Entwicklung und Betreuung von digitalem und softwarebasiertem QM Managementsystem
• Enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen zur Sicherstellung einer hohen Qualitätskultur und nachhaltiger Prozessverankerung

• Etablieren von digitalen und agilen Lösungen im Bereich ISO 9001 mit Fokus auf Integration von kundenspezifischen Anforderungen aus unterschiedlichen Branchen, wie Pharma, Medizintechnik und Automotiv
• Eigenständige Leitung von Projekten im Qualitätsmanagement unter Einbindung von KI basierten Lösungen
• Anwendung bewährter Methoden der Risikoanalyse von Geschäftsprozessen, insbesondere in qualitätsrelevanten Bereichen (FMEA, HACCP o. ä.)
• Verhandeln von Qualitätssicherungsvereinbarungen im internationalen Kundenumfeld
• Behandlung von qualitätsspezifischen Abweichungen mit anerkannten Qualitätsmethoden (z.B. 8D Report) und Koordination der jeweiligen interdisziplinären Teams
• Überwachen der Wirksamkeit von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
• Verantwortung für die Wirksamkeitsprüfung bestehender QM-Maßnahmen

Ihr Profil.

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Technik, Pharmazie oder einem vergleichbaren Bereich
• Ausbildung als Qualitätsmanager
• Fundierte Expertise im Qualitätsmanagement ISO 9001 und GMP inklusive der gängigen Methoden z.B. FMEA's, 8D-Reports, Qualifizierungen und Validierungen (Methoden und IT-Kompetenz)
• Berufs- bzw. Projekterfahrung im Bereich IT- Quality Management SAP / SAP-QM
• Expertise im Bereich Risikomanagement
• Ausgeprägte konzeptionelle und analytische Stärke, strategisches Denken
• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement mit nachweislicher Expertise in ISO 9001 sowie fundierten Kenntnissen im Bereich GMP bzw. pharmazeutischen Umfeld
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sicher im internationalen Audit-Umfeld
• Erfahrung mit internen und externen Audits sowie mit pharmazeutischen QM-Anforderungen
• Sicherer Umgang mit SAP QM, idealerweise mit praktischer Erfahrung
• Erfahrung in der Anwendung von Risikoanalyse-Methoden zur Bewertung und Steuerung von Qualitätsrisiken
• Starke organisatorische Fähigkeiten, strukturierte Denkweise, hohe Eigenverantwortung und Teamorientierung
• Innovationsfreude, Affinität zu digitalen Technologien und Interesse an der Weiterentwicklung klassischer QM-Methoden in Richtung agiler, zukunftssicherer Prozesse
• Bereitschaft zu Reisen im Rahmen von Lieferantenaudits, auch international
• Fähigkeit zur Zusammenarbeit in multidisziplinären Teams
• Kommunikationsstärke mit der Fähigkeit, andere hinter einem gemeinsamen Ziel zu vereinen

Wir bieten.

• Tolle Karrieremöglichkeiten in einem international tätigen Konzern der Chemischen Industrie
• Vielfältiges und eigenverantwortliches Aufgabengebiet mit Gestaltungspotential
• Starken Fokus auf die persönliche und fachliche Weiterentwicklung unserer Kolleginnen und Kollegen mit gezielten Förderungen im Bereich der Aus- und Weiterbildung
• Umfassende corporate benefits und Sozialleistungen inkl. vergünstigter Krankenzusatzversicherungspakete
• Firmeneigener Fahrtkostenzuschuss für Pendler
• Immens vergünstigtes Mittagessen in der firmeneigenen Werkskantine
• Teamevents / Firmenfeiern / Jubiläen /
• Kultur- und Sportveranstaltungen

• Kollektivvertragliche Einstufung: IVa (ab EUR 5.181,12 All-In Bruttomonatsgehalt). Bereitschaft zur Überzahlung je nach konkreter Qualifikation.